自己免疫性脳脊髄炎 il-6アンプ :: visualaddressing.com
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実験的自己免疫性脳脊髄炎は多発性硬化症の動物モデルとして使われている。 注6) 炎症アンプ 血管内皮細胞、線維芽細胞などの非免疫系細胞に存在する炎症誘導機構のこと。炎症性サイトカインであるインターロイキン(IL)-17. この炎症アンプの暴走が自己免疫性関節炎F759関節炎)および自己免疫性脳脊髄炎(EAE)に重要である事をマウスの生体内にて証明した。 <今後の展開>この炎症アンプを人為的に増強、減弱する事で、生体の免疫反応をコントロールしてワクチン、癌治療、アレルギー治療等への応用も可能で. 本研究では、炎症アンプ(IL-6アンプ)の制御遺伝子のゲノムワイドスクリーニングよって抽出された遺伝子の中でも、主にZFP1について研究を行った。本研究によって、自己免疫疾患や慢性炎症などに関与していると考えられる炎症アアンプ.

原因となる抗体 日本では、ヘルペス脳炎の調査中に、非ヘルペス性急性辺縁系脳炎として浮かび上がってきた [2]。 急性散在性脳脊髄炎 ADEM が最も多く、橋本脳症やなど古典的なもの、2000年代以降には神経細胞の表面分子に自己抗体がある新しい自己免疫性脳症が知られる [2]。. アンプ” 線維芽細胞,血管内皮細胞などのI 型コラーゲン陽性の非免 疫系細胞にIL-17A とIL-6 がはたらきNF-κB とSTAT3が 活性化すると,ケモカインなど炎症誘導タンパク質の発現を 相乗的に誘導する機構“IL-6 アンプ”が活性化される.この IL-6 アンプの活性化に依存的に,F759マウスの関節炎はも とより,多発性硬化症のモデルである実験的自己免疫性脳脊 髄炎が発症する.. 重要なことに炎症アンプの活性化は、F759マウスの関節炎のみならずに、ヒト多発性硬化症のモデル実験的自己免疫性脳脊髄炎の発症にも関与した。これらの結果から、我々は、 "非免疫系細胞での炎症アンプの活性化" が、多くの自己. 2011年5月 更新 当研究部では自己免疫疾患(特に多発性硬化症)の病態の解明と治療法の開発を目指して、 マウスの自己免疫病実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)とヒトの血液を使った研究を進めています。現在、研究室ではナチュラル・キラーNK細胞とNKT細胞の多発性硬化症における異常の解明、. 免疫研究部では、免疫細胞や炎症が神経障害を引き起こす仕組みを解明し、難治性神経疾患に 対する画期的な治療法を開発するため、日夜研究を続けています。特に中枢神経系の自己免疫 疾患である多発性硬化症(MS)や視神経脊髄炎(NMO)の基礎研究では、NATURE、NATURE IMMUOL、PNASなどに.

2242 日本内科学会雑誌 第101巻 第8号・平成24年8月10日 Ⅹ.膠原病と脳神経疾患 富沢 雄二 横山 和正 服部 信孝 要旨 膠原病は全身性自己免疫疾患と呼ばれ,1942年にクレンペラーらによって提唱された病理組織学的概念 である.脳神経. 慢性関節リウマチ(RA)は、滑膜性関節が侵されて運動能力が失われる自己免疫疾患で、慢性的な炎症と軟骨及び骨の破壊が特徴である。この疾患の発病には、腫瘍壊死因子-α(TNF-α)やインターロイキン6(IL-6)のような炎症性. 数,タンパク量,Qalb,IL-6,GFAP(glial fibrillary acidic protein) と有意に相関していることがみいだされた. 二つ目はMOG(myelin oligodendrocyte glycoprotein)で免 疫した実験的自己免疫性脳脊髄炎(experimental autoimmune.

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